君实生物双抗ADC获批临床
NO.1 君实生物注射用JS212临床试验申请获受理
1月8日,君实生物发布公告,称公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用JS212(项目代号“JS212”)的临床试验申请获得受理。公告显示,JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(简称“EGFR”)和人表皮生长因子受体3(简称“HER3”)双特异性抗体偶联药物(简称“ADC”),主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达,如肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。
NO.1 君实生物注射用JS212临床试验申请获受理
1月8日,君实生物发布公告,称公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用JS212(项目代号“JS212”)的临床试验申请获得受理。公告显示,JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(简称“EGFR”)和人表皮生长因子受体3(简称“HER3”)双特异性抗体偶联药物(简称“ADC”),主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达,如肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。
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